SAKARYA (A.A) - Sağlık İl Müdürlüğü, ebeveynleri fenilketonüri hastalığı konusunda uyardı.
     Sağlık İl Müdürlüğünden yapılan yazılı açıklamada, fenilketonüri hastalığının anne ve babadan kalıtım yoluyla geçebildiği belirtildi.
     Fenilketonüri hastası çocukların proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin maddesini metabolize edemedikleri ifade edilen açıklamada, şunlar bildirildi:
     Buna bağlı olarak proteinli gıda ile beslendiklerinde kan ve vücut sıvılarında fenilalanin maddesinin seviyesi yükselir. Bu madde çocuğun beyin hücrelerini harap eder ve buna bağlı olarak çocuk ileri derecede zeka özürlü olur. Ayrıca sinir sistemini ilgilendiren başka belirtiler de görülür. Bu belirtiler ilk birkaç ayda fark edilemez. Ancak tedavi almayan çocukta gelişme 2. aydan itibaren gecikir. 5. ve 6. aylardan sonra oturma, yürüme, konuşma gibi beceriler yaşıtlarından farklı olarak gelişmez. Baş çevreleri daha küçük kalır ve sık sık havale gerilirler. Kusma, aşırı el-kol- baş hareketleri, idrar ve terin küf kokması gibi belirtiler görülür.
     Erken tanı konduğunda fenilketonüri tedavi edilebilir, zeka geriliği önlenebilir. Tedavide amaç kan ve vücut sıvılarında fenilalanin seviyesini normal sınırlar içinde tutmaktır. Bunun için özel diyet tedavisi yapılmalıdır. Görüldüğü üzere bebek beni etkilenmeden erken tanı ve tedavi şarttır. Bu amaçla sağlık kurumlarımızda tüm yeni doğanlarımızdan doğumdan 48-72 saat geçtikten sonra özel filtre kağıtlarına topuk kanı alınmaktadır. Ayrıca bu kanda FKÜ yanında Hipotroidi, Biyotinidaz Aktivite Eksikliği ve diğer bazı metebolik hastalıklar araştırılmaktadır. Bu hizmet ücretsiz olarak sunulmaktadır.
     Çocuklarımızın sağlığı konusunda üzerimize düşen görevi yerine getirelim ve çocuklarımı Aile Hekimlerimize götürerek taramamızı yaptıralım.
    
     Muhabir: Uğur Subaşı
     Yayıncı: Kemal Kaymak