Senem Yazıcı - Beyin ve omurilikte sinir kılıflarında hasar oluşturan Multipl Skleroz (MS) hastalarını bir araya getiren ilk dernek ve derneğe bağlı olarak çalışan Türkiye'nin ilk MS Rehabilitasyon Merkezi, İzmir'de faaliyetlerini sürdürüyor. MS hakkında hastaların ve toplumun bilincini artırmak, hastalara psikolojik, sosyal ve fiziksel destek vermek, teşhis, tedavi ve rehabilitasyona yardımcı olmak amacını taşıyan İzmir MS Derneği, halen derneğin onursal başkanı olan Prof. Dr. Egemen İdiman tarafından 1988 yılında kuruldu. Kamu yararına dernek statüsündeki derneğe bağlı olarak 2008 yılında hizmete açılan Türkiye'nin ilk MS Rehabilitasyon Merkezi ise MS hastalarına ihtiyaç duydukları fiziksel ve psikolojik rehabilitasyonu sağlıyor. Dernek Başkanı Nöroloji Uzmanı Dr. Gökhan Gürel, rehabilitasyon merkezinde İzmir'in her köşesinden gelen MS hastalarına ücretsiz ve düzenli fizyoterapi, bireysel psikoterapi ve grup psikoterapisi hizmeti verdiklerini, kısa süre içinde de yine ücretsiz hidroterapi uygulamasına başlayacaklarını söyledi. Gürel, dernekte ayrıca, sosyal yardımlaşma ve dayanışmayı artıracak faaliyetlerin yanı sıra hastaların kendi rahatsızlıklarını tanıması, toplumun MS hastalığı hakkında daha fazla bilgi sahibi olması amacıyla eğitim toplantıları yapıldığını vurguladı. -ENGELLİLER İÇİN ÖZEL ULAŞIM SİSTEMİ- Derneğin özel donanımlı, aynı anda iki tekerlekli sandalyeyi kaldırabilen, asansörlü 16 kişilik aracının İzmir'de tek, Türkiye'de ise çok sınırlı sayıda olduğunu ifade eden Gürel, üyelerin, dağıtılan ''KentKart'' ya da ''Akbil'' benzeri ''Multijet'' kartları aracılığıyla derneğe ulaşımlarını bu özel araçla sağladıklarını belirtti. Hayata geçirmek istedikleri en öncelikli projelerinin ''Engelli araç filosu''nu kurmak olduğuna değinen Gürel, MS hastalarının multijet kartları aracılığıyla toplu taşımaya yakın bir ücretle merkeze ulaştıklarını, nihai amaçlarının ise araç sayısını artırarak, sadece MS hastalarına değil, tüm engellilere, toplu taşımada yaşadıkları sıkıntılarını aşmaya olanak sağlayacak bir ulaşım ağı kurmak olduğunu bildirdi. Engellilerin belediyelerin sunmaya çalıştığı olanaklara rağmen ulaşımda, özellikle de sıcak ve soğuk havalarda ne kadar zor koşullarda seyahat ettiklerini iyi bildiklerini ifade eden Gürel, projeleri hakkında şu bilgileri verdi: ''İki amacımız var. İlki, üyelerimizin toplu taşıma fiyatıyla, toplu taşımadaki sıkıntıları yaşamadan fizyoterapi ve diğer aktivitelerimize katılmak için derneğe rahatlıkla gelebilmeleri. İkinci hedefimiz ise MS dışında hangi nedenle olursa olsun engelli olan kişilerin benzer şekilde rahat ulaşımını sağlamak. Örneğin, havaalanından evine gitmek isteyen, tatilde ayağını kıran kişilerin şehir içinde bir noktadan diğerine ya da şehirlerarası, evinden hastaneye ya da otelinden havaalanına taşınması konusuna hizmet vermek istiyoruz. Biz bu hizmeti tamamen ücretsiz vermek istiyoruz ama elbette, böyle bir hizmetin maliyeti bizim gücümüzü aşar. Mali boyutu aşmak için iş adamlarından, ticaret odalarından destek bekliyoruz.'' -''BİR GÜNLÜĞÜNE ENGELLİ OLUN, SORUNLARI ANLAYIN''- Kendisinin ve dernekte, rehabilitasyon merkezinde çalışanların, engelli bir kişinin gün boyunca, özellikle de bir yerden bir yere gitmeye çalışırken yaşadığı sıkıntıları çok iyi bildiklerini vurgulayan Gürel, herkese engellilerle empati kurabilmek için ''Bir günlüğüne engelli olmalarını'' önererek, şunları kaydetti: ''Herkes lütfen bir günlüğüne kullandığı elinin başparmağını avucunun içine bantlasın. Sabahtan akşama kadar yaşayacakları problemleri düşünelim. Arabanın anahtarını çeviremeyecekler, su bardağını alamayacaklar, kapının kilidini açamayacaklar, bakın hemen birkaç tane engel sıraladım. Siz düşünün bir ya da iki ayağı tutmayan engellinin şehirde bir yere giderken, kaldırımda, merdiven çıkarken nasıl sıkıntı yaşadığını. Ben herkesi empati yapmaya çağırıyorum ve desteklerini bekliyorum.'' -BİR MS HASTASININ ÖYKÜSÜ- 1997 yılında 25 yaşındayken uzun bir araştırma dönemi sonunda kendisine MS tanısı konulduğunu anlatan halkla ilişkiler uzmanı Şebnem Oktay da hastalığını öğrendikten kısa süre sonra derneğe üye olduğunu söyledi. Ellerinin uyuşmasıyla başlayan şikayetlerinin giderek artığını, yıllarca kendisine teşhis konulamamasının sıkıntısını yaşadığını ifade eden Oktay, önce hastalığı hakkında yeterince bilgi sahibi olduğunu, hemen ardından da bu rahatsızlık konusunda toplumu bilinçlendirmeye yönelik çalışmalarda görev almaya başladığını belirtti. MS'in kişiyi sadece fiziksel değil, psikolojik olarak da yıprattığını, hastanın çevresindekilerin de kaygıları olduğunu dile getiren Oktay, şunları kaydetti: ''Bir MS hastası olarak gerek ben gerek ailem ve yakın çevrem psikoterapi desteği aldık. MS hastası olmadan önceki döneme, kendinize yettiğiniz döneme özlem duyuyorsunuz, bizimle yaşayanların da desteğe ihtiyacı oluyor. Anneler, eşler, çocuklar etkileniyor, Dernekte bire bir psikolojik destek de alıyoruz, grup terapisi de alıyoruz. Kolunuz kırılsa, üç haftalık alçıdan sonra fizik tedaviye gerek duyuyorsunuz, biz MS hastalarının ise ömür boyu fizik tedavi hizmetine ihtiyacımız var. Dernek bu anlamda bize çok büyük destek. Kendi sınırlarınızı bilerek, kendinizi yormadan, üretmeye, çalışmaya devam etmeniz, hastalığınızı kabullenmeniz çok önemli. Ben de bunu yapmaya çalışıyorum. Ürettiğim sürece varım, ürettiğim sürece mutluyum, yaşamak sadece nefes almak değil.'' (SY-BAH-MUR)12.08.2011 12:10:35