Antalya'da bükük veya çengelleşmiş eklemler anlamına gelen Artrogriposis Multiplex ConGenita hastalığıyla dünyaya gelen ve yürüyemeyen çocuk, Burdur'un Bucak ilçesindeki özel bir hastanede geçirdiği 4 operasyonun ardından yürümeye başladı. Evren ve Emine Akgün çiftinin 5 yaşındaki çocukları Emirhan, nadir görülen Artrogriposis Multiplex ConGenita hastalığıyla dünyaya geldi. Akgün ailesi, çocuklarını götürdükleri hastanelerden ''yürüyemez'' yanıtını alınca hayal kırıklığına uğradı. Son olarak Burdur'un Bucak ilçesindeki bir özel hastaneye başvuran Akgün çiftine, operasyonla çocuklarının yeniden yürüyebileceği yanıtı verildi. Ailenin onayıyla Opr. Dr. Cengiz Yılmaz tarafından gerçekleştirilen 4 ameliyatın ardından, minik Emirhan, yürümeye başladı. Doktor Cengiz Yılmaz, yaptığı açıklamada, ilk kontrolünde Emirhan'ın yeniden yürüyebileceğine inandıklarını, 19 aylık tedavi sürecinde 4 ameliyat gerçekleştirdiklerini bildirdi. Yılmaz, operasyonların ardından minik Emirhan'ın yeniden yürümeye başladığını kaydetti. Hastanede bulunduğu sürede çocuğa aynı zamanda inmemiş testis teşhisi de konuldu. Opr. Dr. Ahmet Kolsuz tarafından gerçekleştirilen operasyonun ardından da kasıkta olan testisler torbaya indirildi. Kolsuz, ''Bu operasyonun ardından küçük Emirhan'ı 'Erkekliğe hoşgeldin' diyerek sünnet de ettik. Hastamızın sağlık durumu oldukça iyi'' dedi. Anne Emine ve baba Evren Akgün, doktorlara teşekkür etti. (HA-GÜÇ-OSM)09.09.2011 14:16:55