Novartis Türkiye'den yapılan yazılı açıklamada, Novartis'in, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) ağrı, şişkinlik ve kabızlıkla birlikte seyreden irritabl bağırsak sendromu ve kronik kabızlık tedavisinde kullanılan Zelmac adlı ürünün satışının ABD'de askıya alınması talebine uyma kararı aldığının daha önce duyurulduğu hatırlatıldı. Bunu takiben derhal Sağlık Bakanlığının bilgilendirildiği ve verilecek karar doğrultusunda gerekli adımların atılacağının açıklandığı anımsatılan açıklamada, şöyle denildi: ''Bu konuda Sağlık Bakanlığı İlaç Ruhsatlandırma Komisyonunun verdiği karar doğrultusunda Novartis Türkiye, 'Zelmac 6 mg Tablet' adlı ürünün toplatılmasına 2 Nisan Pazartesi günü itibariyle başlamıştır.'' aa