Alınan bilgiye göre, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, soğuk algınlığı ve nezle rahatsızlığında kuruyan burun içi mukozasının nemlendirilmesinde kullanılan, Şifa Kimya İlaç Kozmetik Sanayi ve Ticaret A.Ş.'nin izin belgesine sahip olduğu, ''Serum Fizyolojik Burun Damlası'' adlı ilacın 24 seri numaralı olanına, (imal tarihi:01.2010-son kullanma tarihi:01.2012) yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmamış olması nedeniyle 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasına karar verdi. Eczane, ilaç depoları ve ilgili sağlık kuruluşlarının ellerindeki seri numarası tutan söz konusu burun damlalarını iade etmeleri gerekiyor.